由中國臨床腫瘤學會和北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會聯合主辦的 2023年CSCO指南會于2023年4月21日開幕。本次指南會議覆蓋了各大瘤種的指南更新及相關內容的精彩解讀，為臨床工作和規(guī)范化診療提供了依據。
在黑色素瘤診療指南晚期治療更新中，MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊證據等級前移（二線，I級），數據更新如下：
晚期皮膚黑色素瘤
對于無腦轉移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
對于存在腦轉移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
晚期肢端黑色素瘤
對于無腦轉移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
對于存在腦轉移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
晚期粘膜黑色素瘤
對于粘膜黑色素瘤不可切除或者Ⅳ期的患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
關于科州藥業(yè)
科州藥業(yè)致力于在腫瘤、自由基相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司管線包括MEK抑制劑、放化療保護劑、KRASG12C抑制劑、pan-RAF抑制劑以及多個其他腫瘤靶點抑制劑。其中MEK抑制劑（Tunlametinib/HL-085）在中國已經遞交NDA，并納入了CSCO指南。第二個自主研發(fā)的新藥放化療保護劑其藥效和安全性均優(yōu)于目前臨床上使用的同類產品。所有在研項目旨在瞄準中國乃至全球尚未滿足的臨床需求，研發(fā)具有 “Best-in-Class”潛力的國際新型原創(chuàng)小分子藥物，以填補國內空白，實現人們對科學寄予的厚望，讓生命變得更美好！
